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Acta cient. venez ; 39(4): 344-8, 1988. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-66848

ABSTRACT

Siendo la incidencia de Chagas aún elevada en nuestros donantes de sangre y debido a que con frecuencia existe escasez de plasma y crioprecipitado para el tratamiento de los pacientes hemofílicos, se diseñó el siguiente trabajo con el fin de determinar si era posible usar estos hemoderivados infectados y debidamente pre-tratados profilácticamente, sin ningún riesgo para el receptor. Para este estudio se tomó plasma fresco Chagas negativo, el cual se inoculó con concentraciones conocidaas de Tripanosoma cruzi (Tc) y se incubó con los siguientes antimicóticos: Anfotericina B, Candicidina y Miconazol. El efecto de las drogas sobre el parásito se evaluó en placas de microtítulo de fondo plano, en las cuales se incubaron: 1.10 6 Tc/pozo con diluciones seriadas de los antimicóticos (Anfotericina B de 10 a 0,07 *g/ml, Candicidina de 0,6 a 0,01 *g/ml y Miconazol de 5.10-5 a 1.10-6 *g/ml). Se determinó la concentración que producía la muerte de los parásitos, puesta en evidencia por la pérdida de su movilidad, observada en el microscopio invertido cada 30 minutos, durante 3 horas. Para definir más precisamente la viabilidad de los parásitos se incubaron 2.10 5 y 2.10 6 Tc/ml de plasma con Anfotericina B a razón de 1 *g/ml, Candicidina a 1,2 *g/ml y Miconazol a 1.10 4 *g/ml por 3 horas a 4-C y luego se incubaron en cámaras de microcultivo de células por quintuplicado. Después de 14 días a 37-C se procesaron las cámaras y se determinó por observación microscópica la presencia de células infectadas. En base a este estudio se concluyó que la Anfotericina B tiene mayor capacidad tripanicida sobre el plasma...


Subject(s)
Amphotericin B/pharmacology , Candicidin/pharmacology , Chagas Disease/blood , Chagas Disease/drug effects , In Vitro Techniques , Miconazole/pharmacology
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